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文章標題:《Rho激酶抑制劑Y-27632對肝癌HepG2細胞株增殖的影響及機制探討》
摘要:目的:體外觀察Rho激酶抑制劑Y-27632與化療藥物聯(lián)用對肝癌HepG2細胞增殖能力的影響。方法:Y-27632單獨或與順鉑聯(lián)用處理HepG2細胞株,MTT法檢測肝癌HepG2細胞株的增殖能力;流式細胞儀分析HepG2細胞株凋亡情況;Western-blot、RT-PCR檢測P53、Bax及Bcl-2蛋白的表達。結(jié)果:順鉑、Y-27632分別處理均能顯著抑制HepG2細胞的生長,兩藥聯(lián)用可產(chǎn)生協(xié)同效應(均P<0.05)。順鉑可促進肝癌HepG2細胞株凋亡,Y-27632對細胞凋亡作用不明顯,兩藥聯(lián)用其凋亡效應顯著增強(均P<0.05)。順鉑能顯著增加P53和Bax的表達、抑制Bcl-2的表達,Y-27632單用對Bcl-2表達的影響較小,兩藥聯(lián)用其效應更明顯。單用順鉑或Y-27632均能促進P53、Bax的mRNA表達,并抑制Bcl-2 mRNA表達,兩藥聯(lián)用其效應更明顯(均P<0.05)。結(jié)論:Rho激酶抑制劑Y-27632能顯著提高肝癌HepG2細胞株對順鉑的化療敏感性。
關(guān)鍵詞:
肝癌HepG2細胞;化療敏感性;順鉑;Rho激酶;Y-27632;
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