追蹤巨噬細胞在癌癥擴散中的新技術

赫斯特說，目前針對巨噬細胞的免疫療法只占很小的一部分，但是與其他免疫細胞(例如T細胞)相比，它們的用途有限，因為人們對其了解甚少。

Heaster在Morgridge研究人員和UW-Madison生物醫(yī)學工程教授Melissa Skala的實驗室中進行了研究。Skala說，關鍵的創(chuàng)新是兩種強大技術的融合，這為科學家們提供了研究癌癥的新方法。Skala是基于光子學的技術的主要開發(fā)商，旨在開發(fā)個性化的癌癥治療計劃。微流體技術的進步起源于美國大學麥迪遜分校的生物醫(yī)學工程師，該項目的合著者戴夫·比貝的實驗室。巨噬細胞是幫助吞噬并破壞體內有害生物的細胞，通常被稱為免疫系統(tǒng)的吉基和海德。

巨噬細胞是抵抗感染和將其他免疫細胞編組到現(xiàn)場的重要第一反應者。但是它們在促進許多癌癥，尤其是乳-腺癌和胰腺癌的生長和轉移中也起著重要作用。

然而，莫格里奇研究所的-新研究卻描繪出遠不那么簡單的巨噬細胞圖景。他們不僅發(fā)現(xiàn)了“好"和“壞"的人群，而且發(fā)現(xiàn)了令人驚訝的廣泛功能范圍，更好地定義這些差異可能會導致更有效的免疫療法來對抗癌癥。

Morgridge研究人員Tiffany Heaster及其同事本周在《癌癥研究》雜志上發(fā)表文章，描述了結合使用多種技術來更好地揭示巨噬細胞功能和行為的方法。該團隊應用熒光成像技術來測量細胞的精確代謝活性，然后將其與3D微流體技術相結合，使他們能夠實時查看細胞如何遷移以及它們扮演的角色。

重要的是，這些技術幫助他們確定了一個*的巨噬細胞群，這些巨噬細胞可以非?；钴S地向模型中的癌細胞遷移-在促進癌細胞生長方面，它們可能具有極大的重要性。他們在研究中同時使用了小鼠和人類細胞，并發(fā)現(xiàn)了可比的結果，表明這可能是檢查巨噬細胞治療潛力的有力工具。

赫斯特(Heaster)說：“似乎有更多種巨噬細胞表型，而且很難用標準方法來了解這些表型。"現(xiàn)在，他是基因泰克公司的高級研究員。威斯康星大學麥迪遜分校?！拔覀冋娴男枰玫亓私膺@些，然后才能定位壞的巨噬細胞并推廣好的巨噬細胞。"

如今，科學家對在腫瘤微環(huán)境中起作用的兩種巨噬細胞進行了分類。第一種叫做M1，通過刺穿或吞噬癌細胞并刺激繼發(fā)免疫反應等方法主動殺死癌細胞。第二個M2通過抑制免疫識別和促進血管生長(血管生成)來積極支持腫瘤的生長。

它們似乎也是轉移的罪魁禍首。她說：“已經(jīng)有研究可視化了巨噬細胞是如何相互鎖存的，并引導(癌細胞的)運輸向脈管系統(tǒng)逃逸。"