水溶性兩性霉素B使用詳情

使用原理： 
可溶性兩性霉素B系來自鏈霉菌的多烯抗真菌類抗生素，它與真菌細(xì)胞膜的固醇類物質(zhì)，特別是麥角固醇有親和性，在膜上形成通道，使一些小分子流失?？咕V：真菌和酵母。對細(xì)菌、立克次氏體和病毒不敏感。

生物活性
Amphotericin B（AMB）是兩親多烯抗生素，使含有麥角固醇-膜具有滲透性，作用于ergosterol
體外研究顯示Amphotericin B給藥受限于輸液相關(guān)的毒性，包括發(fā)熱和寒戰(zhàn)，這些作用假定是由于天然免疫細(xì)胞產(chǎn)生促炎性細(xì)胞因子導(dǎo)致的。Amphotericin B誘導(dǎo)信號傳導(dǎo)和炎性細(xì)胞因子從表達(dá)TLR2與CD14的細(xì)胞中釋放。Amphotericin B與哺乳動物細(xì)胞膜主要的甾醇，膽固醇相互作用，因而由于其相對較高的毒性，使用被限制。Amphotericin B以預(yù)膠束或高度聚合狀態(tài)在面下相分散。能夠滲透小的陽離子和陰離子的水相小孔形成時，Amphotericin B僅殺死單細(xì)胞的利什曼蟲前鞭毛體(LPs)。 Amphotericin B (0.1 mM)誘導(dǎo)極化電勢，表明K+在懸浮在等滲蔗糖溶液的負(fù)載KCl的脂質(zhì)體中滲漏。Amphotericin B (0.05 mM)使負(fù)膜電位*消失，表明Na+進(jìn)入細(xì)胞。

體內(nèi)研究顯示在倉鼠瘙癢病模型中，Amphotericin B導(dǎo)致培育時間延長，而PrPSc積累減少。在傳染性亞急性海綿狀腦病(TSSE)小鼠體內(nèi)，Amphotericin B顯著減少PrPSc水平。 在患有瘧疾的小鼠體內(nèi)，Amphotericin B對惡性瘧原蟲發(fā)揮出直接作用，并影響被感染紅細(xì)胞的衰亡，寄生蟲血癥和宿主存活。在伯氏瘧原蟲感染的小鼠體內(nèi)，Amphotericin B能夠延遲寄生蟲血癥的增加，并顯著延遲宿主死亡。

信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生物試劑、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復(fù)核等工作,確保產(chǎn)品的精確度、穩(wěn)定性。我們確保銷售給客戶的產(chǎn)品是能夠符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),適合客戶要求的產(chǎn)品。

使用說明： 

(1)可溶性兩性霉素B系來自鏈霉菌的多烯抗真菌類抗生素，它與真菌細(xì)胞膜的固醇類物質(zhì)，特別是麥角固醇有親和性，在膜上形成通道，使一些小分子流失。 
(2)抗菌譜：真菌和酵母。 
(3)用于細(xì)胞培養(yǎng)中真菌抑制或者清除，推薦工作濃度為：2.5ug/ml, 可以將本品配置成250ug/ml的母液儲存，使用前 去離子無菌水(細(xì)胞培養(yǎng)用水)(美侖貨號MA0028)稀釋100倍。 
配置方法：請參考每次隨貨COA中實(shí)際產(chǎn)品兩性霉素B百分含量(質(zhì)量百分比)計算，舉例質(zhì)量百分比為6.4%，配置250ug/ml時候，需要粉末數(shù)量為250ug/6.4%=3906ug=3.906mg,將3.906mg粉末溶于1ml 無菌水中即得 250ug/ml母液。 

【注意】

●我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。
●部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的性，以上數(shù)據(jù)僅供參考交流研究之用。

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